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医疗器械生产企业将分级分类监管
  国家食品药品监督管理总局日前发布《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》。《规定》明确,根据医疗器械风险程度、生产企业质量管理水平,结合医疗器械不良事件、企业监管信用及产品投诉状况等因素,将医疗器械生产企业按类别分级监管,最高级别为三级。其中一次性使用输血、输液、注射用医疗器械,植入材料和人工器官类医疗器械,体外循环及血液处理医疗器械,循环系统介入医疗器械等9类列为风险较高的三类医疗器械。
友情链接:·卫生部临床检验中心  ·中翰盛泰生物技术有限公司  ·韩国巴迪泰生物科技有限公司  ·美艾利尔(中国)医疗器械有限公司  ·无锡欧普兰科技有限公司  

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